Epidemiología molecular de aislamientos de Acinetobacter Baumannii en la ciudad de Guayaquil

Contenido principal del artículo

Tamara de la Luz Núñez Quezada
Carlos Hernan Rodríguez
Hamilton Klinger Rincon
Marcela Nastro
Nora Balderrama Yarhui
Laura Dabos
Yessenia Acosta Mosquera
Natasha Plaza Moreira
Ángela Famiglietti

Resumen

Objetivo: describir brote causado por acinetobacter baumannii recuperado en dos centros asistenciales de la ciudad de Guayaquil, mediante técnicas de epidemiología molecular. Materiales y métodos: treinta y tres aislamientos de A. baumannii fueron recuperados de dos centros médicos de la ciudad de Guayaquil, Ecuador, entre noviembre de 2012 y octubre de 2013. Los aislamientos fueron identificados mediante MALDI-TOF y por la presencia de blaOXA-51. El análisis epidemiológico se realizó mediante PCR. Resultados: 33 aislamientos fueron sensibles solo a colistina. En 29 se detectó OXA-24/40. La secuenciación del ADN identificó a blaOXA-24/40 como blaOXA-72. Todos presentaron el mismo patrón de PCR. Conclusión: se presenta el primer brote de blaOXA-72 en aislados de A. baumannii en América del sur. Este es el primer estudio llevado a cabo en la República de Ecuador.

Detalles del artículo

Cómo citar
1.
Núñez Quezada T de la L, Hernan Rodríguez C, Klinger Rincon H, Nastro M, Balderrama Yarhui N, Dabos L, Acosta Mosquera Y, Plaza Moreira N, Famiglietti Ángela. Epidemiología molecular de aislamientos de Acinetobacter Baumannii en la ciudad de Guayaquil. Rev. Med. UCSG [Internet]. 14 de septiembre de 2020 [citado 19 de abril de 2024];22(1):5-8. Disponible en: https://rmedicina.ucsg.edu.ec/index.php/ucsg-medicina/article/view/836
Sección
Artículos de Investigación
Biografía del autor/a

Tamara de la Luz Núñez Quezada, Hospital Teodoro Maldonado Carbo, Guayaquil, Ecuador Hospital José de San Martín, Buenos Aires, Argentina

Magister en Microbiología avanzada.

Especialista en bacteriología Clínica.

Trabajo en Lab. de Microbiología con el cargo de Química.

Docente de Microbiología I en la Universidad de Guayaquil.

Citas

Cowan ST. Unusual infections following cerebral operations: With a description of Diplococcus mucosus (von Lingelsheim). Lancet 1938; 2: 1052-4.

Peleg AY, Seifert H, and Paterson D. Acinetobacter baumannii: Emergence of successful pathogen. Clin Microbiol Rev. 2008; 21:538-592.

Perez F., Hujer A., Hujer K., Decker B., Rather P., Bonomo R. Global challenge of multidrug-resistant Acinetobacter baumannii Antimicrob Agents Chemother. 2007; 51: 3471-84.

Karah N, Haldorsen B, Hegstad K, Simonsen GS, Sundsfjord A, Samuelsen O. Species identification and molecular characterization of Acinetobacter spp. blood culture isolates from Norway. J Antimicrob Chemother. 2011;66:738-44.

Chuang YC, Sheng WH, Li SY, Lin YC, Wang JT, Chen YC, Chang SC. Influence of genospecies of Acinetobacter bau-mannii complex on clinical outcomes of patients with Acinetobacter bacteremia. Clin Infect Dis. 2011; 52:352-60.

Poirel L, Naas T, Nordmann P. Diversity, epidemiology, and genetics of class D ?-lactamases. Antimicrob Agents Chemother 2010 ; 54:24-38.

Evans B and Amyes S. OXA ? -Lactamases. Clin. Microbiol. Rev. 2014, 27:241.

Mugnier P, Poirel L, Naas T, Nordmann P. Worlwide dissemination if the blaoxa23 carbapenemase gene of Acineto-bacter baumannii Emerging infection diseases 2010; 16(1):35-40.

Clinical Laboratory Standards Institute 2012. Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing; 22nd Informational Supplement, M100-S22. Wayne, Pa: Clinical and Laboratory Standards Institute.

Woodford N, Ellington M, Coehlo J, Turton J, Ward M., Brown S Amyes SG, Livermore DM. Multiplex PCR for genes encoding prevalent OXA carbapenemases in Acinetobacter spp. Int J Antimicrob Agents 2006; 27: 351–3.

Quelle LS, Catalano M. Efficacy of two DNA fingerprinting methods for typing Acinetobacter baumannii isolates. Diagn Microbiol Infect Dis. 2001; 39: 215-23.

Alvarez-Lerma F., Palomar M., Insuasti J., Olaechea P., Cerda E., Castillo F., Martinez-Pellu A. Infecciones por Aci-netobacter spp. en pacientes criticos en UCI. Enferm Infecc Microbiol Clin 2005; 23: 533-9.

Martinez-Pellus A., Ruiz Gomez J., Sánchez F., Cordoba E., Fernández Lozana J. Incidencia de la colonización e infec-ción por Acinetobacter baumannii en una UCI con situación de endemia. Análisis de factores de riesgo mediante un estudio de vigilancia. Enferm Infecc Microbiol Clin 2002; 5: 194-9.

Playford E., Craig J., Iredell J. Carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii in intensive care unit patients: risk factors for acquisition, infection and their consequences. J. Hosp Infect 2007; 65: 204-11.

Wang H, Guo P, Sun H et al. Molecular epidemiology of clinical isolates of carbapenem-resistant Acinetobacter spp. from Chinese hospitals. Antimicrob Agents Chemother 2007; 51:4022-8.

Lee K, Kim MN, Choi TY, et al. Wide dissemination of OXA-type carbapenemases in clinical Acinetobacter spp. iso-lates from South Korea. Int J Antimicrob Agents 2009; 33: 520-4.

Barnaud G, Zihoune N, Ricard JD et al. Two sequential outbreaks caused by multidrug-resistant Acinetobacter baumannii isolates producing OXA-58 or OXA-72 oxacillinase in an intensive care unit in France. J Hosp Infect 2010; 76:358-60.