Síndrome de Prune Belly: reporte de un caso
Resumen
El síndrome de Prune Belly es una rara enfermedad congénita de causa desconocida que se caracteriza por hipoplasia o agenesia de la musculatura abdominal, criptorquidia bilateral y obstrucción baja de las vías urinarias. El género principalmente afectado es el masculino con una relación 18:1 a favor del mismo. Se presenta un caso clínico de esta patología y se expone que la evaluación de la función renal es indispensable para el tratamiento y pronóstico, ya que en esta entidad clínica el daño renal es la principal causa de muerte.Biografía del autor/a
Solón Castillo Manrique
Jefe del servicio de urología
Solón Castillo Maldonado
Médico
Natalia Spagnoli Santa Cruz
Médico
Cómo citar
1.
Castillo Manrique S, Castillo Maldonado S, Spagnoli Santa Cruz N. Síndrome de Prune Belly: reporte de un caso. Rev. Med. UCSG [Internet]. 1 de noviembre de 2010 [citado 15 de julio de 2025];16(1):59-63. Disponible en: https://rmedicina.ucsg.edu.ec/index.php/ucsg-medicina/article/view/103
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