Síndrome de Prune Belly: reporte de un caso

Contenido principal del artículo

Solón Castillo Manrique
Solón Castillo Maldonado
Natalia Spagnoli Santa Cruz

Resumen

El síndrome de Prune Belly es una rara enfermedad congénita de causa desconocida que se caracteriza por hipoplasia o agenesia de la musculatura abdominal, criptorquidia bilateral y obstrucción baja de las vías urinarias. El género principalmente afectado es el masculino con una relación 18:1 a favor del mismo. Se presenta un caso clínico de esta patología y se expone que la evaluación de la función renal es indispensable para el tratamiento y pronóstico, ya que en esta entidad clínica el daño renal es la principal causa de muerte.

Detalles del artículo

Cómo citar
1.
Castillo Manrique S, Castillo Maldonado S, Spagnoli Santa Cruz N. Síndrome de Prune Belly: reporte de un caso. Rev. Med. UCSG [Internet]. 1 de noviembre de 2010 [citado 22 de abril de 2024];16(1):59-63. Disponible en: https://rmedicina.ucsg.edu.ec/index.php/ucsg-medicina/article/view/103
Sección
Reporte de Casos
Biografía del autor/a

Solón Castillo Manrique, Hospital del Niño “Dr. Francisco de Ycaza Bustamante”

Jefe del servicio de urología

Solón Castillo Maldonado, Universidad Católica de Santiago de Guayaquil

Médico

Natalia Spagnoli Santa Cruz, Universidad Católica de Santiago de Guayaquil

Médico