Síndrome de Prune Belly: reporte de un caso
Contenido principal del artículo
Resumen
El síndrome de Prune Belly es una rara enfermedad congénita de causa desconocida que se caracteriza por hipoplasia o agenesia de la musculatura abdominal, criptorquidia bilateral y obstrucción baja de las vías urinarias. El género principalmente afectado es el masculino con una relación 18:1 a favor del mismo. Se presenta un caso clínico de esta patología y se expone que la evaluación de la función renal es indispensable para el tratamiento y pronóstico, ya que en esta entidad clínica el daño renal es la principal causa de muerte.
Detalles del artículo
Cómo citar
1.
Castillo Manrique S, Castillo Maldonado S, Spagnoli Santa Cruz N. Síndrome de Prune Belly: reporte de un caso. Rev. Med. UCSG [Internet]. 1 de noviembre de 2010 [citado 31 de agosto de 2024];16(1):59-63. Disponible en: https://rmedicina.ucsg.edu.ec/index.php/ucsg-medicina/article/view/103
Número
Sección
Reporte de Casos
![Creative Commons License](http://i.creativecommons.org/l/by/4.0/88x31.png)
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.