Hamartoma mesenquimal hepático

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Karina Moncayo Valladares
Patricio Valle Giler

Resumen

El Hamartoma mesenquimal hepático es una malformación congénita rara que en muchos casos, debido a su tamaño suele ser diagnosticado como una neoplasia verdadera. Ante esta realidad y a propósito de la presentación de un caso en nuestro hospital, nos planteamos la necesidad de definir las principales particularidades de esta patología, enfocándonos en las características imagenológicas y su correlación con la presentación clínica, patológica y epidemiológica de dicha entidad. Presentamos el caso de un niño de 18 meses de edad, que se presentó en este Instituto oncológico con un cuadro de distensión abdominal progresiva, siendo eventualmente diagnosticado de hamartoma mesenquimal hepático.

Detalles del artículo

Cómo citar
1.
Moncayo Valladares K, Valle Giler P. Hamartoma mesenquimal hepático. Rev. Med. UCSG [Internet]. 31 de agosto de 2007 [citado 29 de marzo de 2024];12(3):226-33. Disponible en: https://rmedicina.ucsg.edu.ec/index.php/ucsg-medicina/article/view/300
Sección
Reporte de Casos
Biografía del autor/a

Karina Moncayo Valladares, Instituto Oncológico Nacional “Juan Tanca Marengo”

Médico postgradista R1 de Imagenología

Patricio Valle Giler, Universidad Católica de Santiago de Guayaquil

Doctor en Medicina y Cirugía