Sarcoma granulocítico: presentación de caso y revisión bibliográfica

Contenido principal del artículo

María Mercedes Poveda Ayora
Gerson Saúl Espinoza Vera

Resumen

El sarcoma granulocítico es un tumor extramedular raro, compuesto por células granulocíticas precursoras que se puede presentar simultáneamente o posterior al desarrollo de una leucemia mieloide aguda así como otros trastornos mieloproliferativos. A pesar de los diversos estudios sobre este tumor, su diagnóstico sigue considerándose arduo. La combinación de los hallazgos clínicos, radiológicos y patológicos son útiles al momento de diagnosticarlo. Actualmente se consideran de gran ayuda las tinciones histoquímicas e inmunohistoquímicas de los tejidos obtenidos para estudio, relatándose además en la literatura mundial alteraciones citogenéticas específicas y características del sarcoma granulocítico. Se pone además a consideración el caso de un paciente con sarcoma granulocítico de diagnóstico difícil y se realiza una revisión bibliográfica del tema.

Detalles del artículo

Cómo citar
1.
Poveda Ayora MM, Espinoza Vera GS. Sarcoma granulocítico: presentación de caso y revisión bibliográfica. Rev. Med. UCSG [Internet]. 2 de mayo de 2013 [citado 28 de mayo de 2024];8(4):286-9. Disponible en: https://rmedicina.ucsg.edu.ec/index.php/ucsg-medicina/article/view/504
Sección
Reporte de Casos
Biografía del autor/a

María Mercedes Poveda Ayora, Instituto Oncológico Nacional SOLCA

Médico Residente 1 Anestesiología

Gerson Saúl Espinoza Vera, Instituto Oncológico Nacional SOLCA

Médico Jefe de Residentes