Coexistencia entre polimiositis y enfermedad de Castleman; presentación de un caso.

Contenido principal del artículo

Antonio Wong
Rosa Barbosa Cobos
Cristina Cuesta Mejias
Karla Campozano Vásquez

Resumen

La coexistencia entre la enfermedad de Castleman y polimiopatia inflamatoria idiopática es poco conocida por cuanto existe pocos casos referentes a estas dos patologías juntas. Las características histopatológicas de los nódulos linfáticos asociados en estas dos entidades son similares, haciendo su diferenciación más difícil. La resolución quirúrgica del tumor conlleva, en la mayoría de casos a la mejoría de las manifestaciones autoinmunes, aunque en ciertos casos, el uso de glucocorticoides, radioterapia, quimioterapia y tratamiento biológicos pueden ser usados cuando la opción quirúrgica no es suficiente. Se propone como parte de la fisiopatología de la enfermedad de Castleman, compartida en ciertas enfermedades autoinmunes, la inmunoactivación celular asociada con niveles altos de interleukina 6 y otros reactantes de fase aguda, así como ciertos procesos infecciosos como el virus de inmunodeficiencia adquirida y el virus del Epstein-Barr. Se presenta el caso de una mujer de 17 años con diagnóstico de enfermedad de Castleman variante hialino vascular y polimiositis.

Detalles del artículo

Cómo citar
1.
Wong A, Barbosa Cobos R, Cuesta Mejias C, Campozano Vásquez K. Coexistencia entre polimiositis y enfermedad de Castleman; presentación de un caso. Rev. Med. UCSG [Internet]. 18 de noviembre de 2015 [citado 15 de noviembre de 2024];19(1):39-44. Disponible en: https://rmedicina.ucsg.edu.ec/index.php/ucsg-medicina/article/view/632
Sección
Reporte de Casos
Biografía del autor/a

Antonio Wong, Hospital Juarez de México

Departamento de reumatología, médico tratante

Rosa Barbosa Cobos, Hospital Juarez de México

Jefa departamento reumatología

 

Cristina Cuesta Mejias

Médica adscrita departamento de anatomia patológica

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