Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada: presentación de un caso clínico.

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Publicado: nov 18, 2015
DOI: https://doi.org/10.23878/medicina.v19i1.644
Palabras clave:
desprendimiento de retina, síndrome uveomeningoencefálico, panuveítis, trastornos de la visión. retinal detachment, uveomeningoencephalitic syndrome, panuveitis, vision disorders.

Contenido principal del artículo

María Camila Chiquito Freile
HOSPITAL TEODORO MALDONADO CARBO
Juan Pablo Gutiérrez Mendoza
Universidad Cstólica de Santiago de Guayaquil

Resumen

El síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) es una entidad clínica caracterizada por panuveítis granulomatosa bilateral difusa. Cursa con desprendimiento exudativo de la retina y puede acompañarse de alteraciones del sistema nervioso central, dermatológicas y auditivas. Aunque es de etiología desconocida, es considerada como una enfermedad autoinmune asociada a los haplotipos HLA-DR4. Se divide en tres fases: prodrómica, oftálmica y de convalecencia. El diagnóstico se realiza mediante la historia clínica y examen físico-oftalmológico completo, así como también por exámenes complementarios como la angiografía retinal fluoresceínica y punción lumbar. El tratamiento se basa en el uso de corticoides tópicos y sistémicos, siendo de gran importancia la dosis inicial y la duración del tratamiento. A continuación se presenta un caso clínico de un paciente de sexo masculino que consulta por disminución de la agudeza visual de ambos ojos y micropsia; mediante criterios clínicos y exámenes complementarios se llegó al diagnóstico de síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada en su variante incompleta; él se manejó con corticoterapia tópica y sistémica. Al mismo tiempo este artículo revisa la literatura relacionada con esta patología.

Detalles del artículo

Cómo citar
1.
Chiquito Freile MC, Gutiérrez Mendoza JP. Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada: presentación de un caso clínico. Rev. Med. UCSG [Internet]. 18 de noviembre de 2015 [citado 21 de diciembre de 2024];19(1):45-9. Disponible en: https://rmedicina.ucsg.edu.ec/index.php/ucsg-medicina/article/view/644
Número
Vol. 19 Núm. 1 (2015)
Sección
Reporte de Casos
Creative Commons License

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.

Biografía del autor/a

María Camila Chiquito Freile, HOSPITAL TEODORO MALDONADO CARBO

MÉDICO RESIDENTE DE LA UNIDAD DE TÉCNICA DE OFTALMOLOGÍA

Citas

De Domingo B, Blanco M, Rodríguez C, Piñeiro A. Síndrome de Vogt Koyanagi Harada. Arch Soc Esp Oftalmol. 2008;83:385–90.

Martínez A, Eguiluz S, Artaraz J, Fonolfosa A. Enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada: descripción de diez casos. Rev Soc Med Interna Aragón Navar Rioja País Vasco. 2007;17–24.

Riveros Frutos A, Romera Romero P, Holgado Pérez S, Anglada Escalona JR, Martínez-Morillo M, Tejera Segura B. Enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada. Semin Fund Esp Reumatol. octubre de 2012;13(4):142–6.

Ramírez-Rosales A, Góngora-Rivera F, García-Pompemayer M, Rodríguez-Robles L, Velarde-Magaña G. Enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada: Reporte de un caso. Rev Mex Neurocienc. 2012;13(5):275–80.

Zanolli M, Oporto C, Castiglione C. Enfermedad de Vogt Koyanagi Harada en una serie clínica de pacientes Red de Salud UC: Clasificación y Evolución Clínica. Rev Anacem. 2007;1:40–3.

Ng TP, Feng L, Yap KB, Lee TS, Tan CH, Winblad B. Long-term metformin usage and cognitive function among older adults with diabetes. J Alzheimers Dis JAD. 2014;41(1):61–8.

Pérez Padilla C, Oñoz Gálves Y, Padierne Gonzáles N, Herrera Lazo Z, Pita Alemán N, Pérez Pérez R. Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada probable. Presentación de un caso pediátrico. Mediciego. 2013;19(2).

Andreoli CM, Foster CS. Vogt-Koyanagi-Harada disease. Int Ophthalmol Clin. 2006;46(2):111–22.

Triana-Casado I, Molina-Cisneros C. Probable síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada; informe de un caso. Rev Mex Oftalmol. el 1 de julio de 2011;85(03):156–60.

Castillo Castañeda AM, González Coraspe JA, Parada Sánchez E. Síndrome de Vogt Koyanagi Harada Incompleto: A propósito de un caso. CIMEL Cienc E Investig Médica Estud Latinoam [Internet]. 2010 [citado el 21 de diciembre de 2015];15(2). Recuperado a partir de: http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=71721155011

Rubsamen PE, Gass JD. Vogt-Koyanagi-Harada syndrome. Clinical course, therapy, and long-term visual outcome. Arch Ophthalmol Chic Ill 1960. mayo de 1991;109(5):682–7.

Goto H, Rao NA. Sympathetic ophthalmia and Vogt-Koyanagi-Harada syndrome. Int Ophthalmol Clin. 1990;30(4):279–85.

Read RW, Holland GN, Rao NA, Tabbara KF, Ohno S, Arellanes-Garcia L, et al. Revised diagnostic criteria for Vogt-Koyanagi-Harada disease: report of an international committee on nomenclature. Am J Ophthalmol. mayo de 2001;131(5):647–52.

Read RW, Rechodouni A, Butani N, Johnston R, LaBree LD, Smith RE, et al. Complications and prognostic factors in Vogt-Koyanagi-Harada disease. Am J Ophthalmol. mayo de 2001;131(5):599–606.

Al-Kharashi AS, Aldibhi H, Al-Fraykh H, Kangave D, Abu El-Asrar AM. Prognostic factors in Vogt-Koyanagi-Harada disease. Int Ophthalmol. junio de 2007;27(2-3):201–10.