Diagnóstico temprano de quiste hemofílico. Reporte de caso

Contenido principal del artículo

Rocio Elizabeth Marin Panchez
Cristina Almeida Betty
Lorena Monserrate Coello
Teresa Rizzo Delgado

Resumen

 Los trastornos hereditarios de la coagulación con mayor incidencia en la edad pediátrica son la hemofilia A (deficiencia factor VIII), la hemofilia B o enfermedad de Christmas (deficiencia factor IX) y la enfermedad de Von Willebrand. Siendo la hemofilia una enfermedad de tipo hereditario ligado al cromosoma X que se manifiesta con ausencia o disminución de la función de los factores de coagulación (factor VIII y IX) que impide una correcta hemostasia y consecuentemente hemorragias tanto interna como externas. Existen varias complicaciones causadas por esta patología siendo la más infrecuente el quiste hemofílico. Por este motivo se presenta el caso clínico de un paciente de 14 años de edad con diagnóstico de hemofilia reciente y a pesar de recibir tratamiento específico persistió la tumoración a nivel gemelar izquierdo. El principal objetivo es dar a conocer la importancia del diagnóstico temprano junto al manejo multidisciplinario

Detalles del artículo

Cómo citar
1.
Marin Panchez RE, Almeida Betty C, Monserrate Coello L, Rizzo Delgado T. Diagnóstico temprano de quiste hemofílico. Reporte de caso. Rev. Med. UCSG [Internet]. 7 de julio de 2017 [citado 19 de abril de 2024];19(2):112-6. Disponible en: https://rmedicina.ucsg.edu.ec/index.php/ucsg-medicina/article/view/751
Sección
Reporte de Casos
Biografía del autor/a

Rocio Elizabeth Marin Panchez, Universidad Católica de Santiago de Guayaquil, Ecuador

medico egresado pediatria Hosp. francisco Icaza Bustamante

Cristina Almeida Betty, Hospital Luis Vernaza

Medico graduada de la Universidad de Guayaquil

Actualmente Medico Residente de Cirugia Plastica Hospital Luis Vernaza y hospital HG II Division Ejercito.

 

 

Citas

Berges García A, González Ávila A, Martínez-Murillo C, García Chávez J, Vélez Ruedas M. Guía de práctica clínica de Diagnóstico y tratamiento de Hemofilia Pediátrica. Secretaría de Salud de México; CENETEC, 2009. Actualización 2012. Disponible en: http://www.cenetec.salud.gob.mx/descargas/ gpc/CatalogoMaestro/141_GPC_HEMOFILIA_PEDIATRICA/ Imss_ER.pdf (último acceso 09 septiembre 2016).

World Federation of Hemophilia. Guía de práctica clínica de Hemofilia. Guías para el tratamiento de la hemofilia. Segunda edición. Montreal, Canadá; 2012. Haemophilia: Epub 2012 JUL 6. Disponible en: http://www1.wfh.org/publication/files/ pdf-1513.pdf (ultimo acceso 09 septiembre 2016).

Consenso de Médicos especialistas en Hemofilia de la República Argentina. Guía de Tratamiento de la Hemofilia.

Primera Edición. Buenos Aires, Argentina; 2011. Disponible en: http://www.hemofilia.org.ar/archivos/pdfs/GuiaTrata¬mientoHemofilia.pdf (último acceso 09 septiembre 2016).

World Federation of Hemophilia. Hemophilia of Georgia. Protocolos para el tratamiento de la hemofilia y de la enfermedad Von Willebrand. Tercera edición. Georgia, Estados Unidos, 2008. Disponible en: http://www1.wfh.org/ publication/files/pdf-1138.pdf (ultimo acceso 09 septiembre 2016).

García-Chávez J, Majluf-Cruz A. Actualización en Hemofilia. Gaceta Médica de México. 2013;149:308-21.

García-Pérez R, Torres-Salmerón G, Sánchez-Bueno F, Garcia- Lopez A, Parrilla-Paricio P. Intraabdominal hemophilic pseudotumor: case report. Rev Esp Enferm Dig. (Madrid). 2010;102(4):275-80.

Fernández-Palazzi F, Caviglia H, Bernal R. Problemas ortopédicos del niño hemofílico. Rev Ortop Traumatol. (Caracas). 2001;2(45):144-50.

Fernández Ja, Mathews JM. The haemophilic pseudotumor or haemophilic subperiosteal haematoma. J Bone Joint surg 1965;47B:256.

Mendoza-Ramírez S, Dorantes-Heredia R, Gamboa- Domínguez A, Martinez-Hernandez J, Vicuña-Honorato I, Aguilar-Neri E, et al. Seudotumor hemofílico: complicación poco frecuente en pacientes con deficiencia del factor VIII y IX que asemeja sarcoma de partes blandas. Elsevier España. Rev Esp Patol. (México). 2012;45(4):243-46.

Lafeber F, Miossec P, Valentino L. Physiopathology of Haemo¬philic Arthropathy [abstract]. Haemophilia 2008;14(4):3-9.

Cortés Gomez J. Pseudotumor hemofílico. Reporte de Caso clínico. Rev Mex Ortop Ped. (México) 2007;1:25-28.

Ruiz F, Reche A, García E, Chamorro C. Estudio por imagen del seudotumor hemofílico. Radiología 2002;44(5):220-223.

Jaovisidha S, Ryu KN, Schweitzer ME, Sartoris DJ, Resnick D, Hodler J. Hemophilic Pseudotumor: spectrum of MR findings. Skeletal Radiol 1997;26:468-74.

Hermann G, Gilbert MS, Abdelwahab F. Hemophilia: evaluation of musculoskeletal involvement with CT, sonography and MR imaging. AJR 1992;158:119-23.

Alessi S, Depaoli R, Canepari M, Bartolucci F, Zacchino M, Draghi F. Baker’s cyst in pediatric patients: Ultrasono¬graphic characteristics. Elsevier. Journal of Ultrasound 2012;15:76-81.

Uriza L, Berdugo A, Tovar Partija R, Blanco G. Pseudotu¬mor hemofílico. Reporte de un caso. Universitas Médica 2006; 48(1):71-74.