Enfermedad de Castleman, ION Solca Guayaquil. Reporte de un caso

Boris Alexis Cedeño Ruiz, Andrés Cedeño Ruíz, Margarita Villacís, Jazmín Cabezas Peña, William Ocaña Coronel

Resumen


Introducción: la enfermedad de Castleman es un desorden raro de mal pronóstico, con compromiso de los ganglios linfáticos del cuerpo. Los sitios más comunes son el tórax, el abdomen y el cuello. Los sitios menos comunes incluyen las axilas, la pelvis y el páncreas. Los crecimientos representan generalmente la ampliación anormal de los ganglios linfáticos encontrados normalmente en estas áreas. Hay dos tipos principales de enfermedad de Castleman: tipo vascular hialino y de células plasmáticas. El tipo vascular hialino explica aproximadamente 90% de las causas. La mayoría de los individuos no exhiben ningún síntoma de esta forma del desorden (asintomático) o pueden desarrollar crecimientos no cancerosos en los nodos de linfa. El tipo de células plasmáticas de enfermedad de Castleman puede asociar a fiebre, pérdida del peso, erupción de piel, destrucción temprana de los eritrocitos, inusualmente anemia hemolítica e hipergammaglobulinemia.

Palabras clave


Castleman; vascular hialino; células plasmáticas; unicéntrica; multicéntrica; nódulos linfáticos

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DOI: https://doi.org/10.23878/medicina.v22i1.1098



Revista Medicina - Universidad Católica de Santiago de Guayaquil - Facultad de Ciencias Médicas