Enfermedad de Castleman, ION Solca Guayaquil. Reporte de un caso

Contenido principal del artículo

Boris Alexis Cedeño Ruiz
Andrés Cedeño Ruíz
Margarita Villacís
Jazmín Cabezas Peña
William Ocaña Coronel

Resumen

Introducción: la enfermedad de Castleman es un desorden raro de mal pronóstico, con compromiso de los ganglios linfáticos del cuerpo. Los sitios más comunes son el tórax, el abdomen y el cuello. Los sitios menos comunes incluyen las axilas, la pelvis y el páncreas. Los crecimientos representan generalmente la ampliación anormal de los ganglios linfáticos encontrados normalmente en estas áreas. Hay dos tipos principales de enfermedad de Castleman: tipo vascular hialino y de células plasmáticas. El tipo vascular hialino explica aproximadamente 90% de las causas. La mayoría de los individuos no exhiben ningún síntoma de esta forma del desorden (asintomático) o pueden desarrollar crecimientos no cancerosos en los nodos de linfa. El tipo de células plasmáticas de enfermedad de Castleman puede asociar a fiebre, pérdida del peso, erupción de piel, destrucción temprana de los eritrocitos, inusualmente anemia hemolítica e hipergammaglobulinemia.

Detalles del artículo

Cómo citar
1.
Cedeño Ruiz BA, Cedeño Ruíz A, Villacís M, Cabezas Peña J, Ocaña Coronel W. Enfermedad de Castleman, ION Solca Guayaquil. Reporte de un caso. Rev. Med. UCSG [Internet]. 11 de diciembre de 2018 [citado 22 de diciembre de 2024];22(3):135-9. Disponible en: https://rmedicina.ucsg.edu.ec/index.php/ucsg-medicina/article/view/1098
Sección
Reporte de Casos

Citas

Altiparmak MR, R. G. (2002). Secondary amyloidosis in Castleman’s disease: review of the literature and re-port of a case. . Ann Hematol, 81: 336-339.

Castleman B, I. L. (1956). Localized mediastinal lymphnode hyperplasia. Cancer , 9: 822-30.

Chan AC, C. K. (2001). Develoment of follicular dendritic cell sarcoma in hyaline-vascular Castleman’s disease of the nasopharynx tracing it evolution by secuential biopsies. . Histopathology , 38 (6): 510-18.

Coca Prieto I, O. J. (2003). Localized Castleman’s disease: description of a case and review of the literature. . An Med Interna (Madrid) , 20: 534-536.

Frank DK, C. D. (2001). Plasmacell variant of Clastleman’s disease occurring concurrently with Hodgkin’s dis-ease in the neck. Head Neck, 23 (2): 166-169.

Frizzera G, P. B. (1985). A systemic lymphoproliferative disorder with morphologic features of Castleman’s Disease: clinical findings and clinicopathologic correlations in 15 pacients. . J Clin Oncol , 3 (9): 1202-16.

G., F. (1988). Castleman’s Disease and related disorders. Semin Diagn Pathol, 5: 326-64.

Herrada J, C. F. (1998). The clinical behavior of localized and multicentric Castleman’s disease. Ann Intern Med , 128 (8): 657-662.

Hsu SM, W. J. (1993). Expression of interleukin-6 in Castleman’s disease. . Hum Pathol , 24: 833-9.

Keller AR, H. L. (1972). Castlemam B. Hyalino-vascular and plasma cell types of giant lymph node hyperplas-ia of the mediastinum and otherlocations. Cancer , 29: 670-83.

M., L. (1993). Interleunkin-6. Cancer Invest, 11: 732-42.

Machado Puerto I, B. M. (2003). Follicular dendritic cell sarcoma arising from nodal hyaline-vascular.Castleman’s disease: Case Report. . Haematol , 6 (1): 77-80.

Na J, L. P. (2003). A clinopathological study of Castleman’s disease. . Zhonghua Bing Li Xue Za Zhi , 32 (6): 521-524.

Paterson BA, F. G. (1993). Multicentric Castleman’s disease. . Semin Oncol , 20 (6): 636-47.

Sanz García RM, G. V. (1999). Enfermedad de Castleman localizada asociada a linfoma de alto grado. . An Med Interna (Madrid) , 16 (6): 305-307.

Theate I, M. L. (2003). Human herper virus and Epstein Bar. Clinc Transplant, 17 (5) 451 - 4.