Rubéola congénita

Contenido principal del artículo

Mario Boloña
Alba Caviedes
Shirley Franco
Xavier Gómez
Augusto Saldaña

Resumen

El síndrome de la rubéola (SRC) o rubéola congénita se refiere a un grupo de anomalías físicas tales como cataratas, sordera, defectos del corazón, y retraso mental que el bebé manifiesta como resultado de la infección materna y posterior infección fetal con el virus de la rubéola. Lo más probable es que la rubéola materna provoque en la fase de viremia una infección de las vellosidades coriales o de la placenta y produzca una viremia fetal generalizada. El diagnostico se confirma por hallazgos de Ac. Ig M específicos en el suero del recién nacido o mediante cultivos del virus en muestras del lactante. El virus se puede eliminar por la orina durante al menos 1 año. El diagnóstico prenatal se puede establecer mediante aislamiento del virus en el líquido amniótico o por identificación de Ig.M en la sangre del cordón umbilical. Los efectos del virus sobre el feto dependen del momento de la infección; cuanto más joven es el feto, más severa es la enfermedad.

Detalles del artículo

Cómo citar
1.
Boloña M, Caviedes A, Franco S, Gómez X, Saldaña A. Rubéola congénita. Rev. Med. UCSG [Internet]. 31 de agosto de 2007 [citado 22 de diciembre de 2024];12(3):234-8. Disponible en: https://rmedicina.ucsg.edu.ec/index.php/ucsg-medicina/article/view/301
Sección
Artículos de Revisión
Biografía del autor/a

Mario Boloña

Estudiantes de Internado en Medicina y Cirugía

Alba Caviedes

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Shirley Franco

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Xavier Gómez

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Augusto Saldaña

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